الفحوصات الجينية الجزيئية في المملكة العربية السعودية

نبذة عن GENES :

Genes هي شركة طبية ناشئة متطورة في المملكة العربية السعودية، متخصصة في الفحوصات الجينية الجزيئية وعلم الجينوم الجزيئي واستخدام أحدث التطورات في مجال المسح الجيني الجزيئي والمعلوماتية الحيوية وتحليل البيانات الجينومية من أجل تقديم رؤى قابلة للتنفيذ من أجل اتخاذ قرارات أفضل في رعاية المرضى.

تشمل خدمات Genes مجموعة واسعة من مجموعة واسعة من الاختبارات الجينية الجزيئية، بما في ذلك اللوحات الجينية المستهدفة، وتسلسل الجينوم الكامل، والإكسوم الكامل وتسلسل الحمض النووي الريبي (RNA) وتسلسل الحمض النووي الريبي واختبار الانتقال المرتبط بسرطان الدم.

المزيد عن Genes

رؤيتنا :

نهدف إلى أن نصبح شركة رائدة في مجال علم الوراثة الجزيئية وعلم الجينوم في المنطقة، ووضع معيارًا جديدًا للرعاية الصحية الدقيقة. من خلال تسخير قوة الاختبارات الجينية الجزيئية، نحن ملتزمون بما يلي بتطوير نتائج الرعاية الصحية، وتعزيز الكشف المبكر عن الأمراض، وإتاحة علاجات مصممة خصيصًا ل للأفراد بناءً على تركيبهم الجيني الفريد.

مع تنامي الحاجة إلى الأبحاث الجينومية والطب الشخصي، فإن خدماتنا الطبية الناشئة في في طليعة هذا المجال الديناميكي، وتستعد لتقديم مساهمات كبيرة في مجال الرعاية الصحية في المملكة العربية السعودية المملكة العربية السعودية وخارجها.

المزيد عن Genes

خدماتنا

هدفنا هو إرضاء عملائنا لتقديم أفضل خدمة

اضطرابات الجين الواحد

تحدث هذه الحالات الوراثية بسبب طفرات في جين واحد. وهي تتبع أنماط الوراثة المندلية ويمكن أن تكون صبغية جسدية سائدة أو صبغية جسدية متنحية أو مرتبطة بالكروموسوم X. ومن الأمثلة على ذلك التليف الكيسي (صبغي جسدي متنحٍ؛ يؤثر على الرئتين والجهاز الهضمي)، وفقر الدم المنجلي (صبغي جسدي متنحٍ؛ يسبب خلل في خلايا الدم الحمراء)، ومرض هنتنغتون (صبغي جسدي سائد؛ يؤدي إلى اضطراب دماغي متدرج)، والهيموفيليا (صبغي جسدي متنحٍ مرتبط بالكروموسوم X؛ يضعف تخثر الدم).

اكتشاف الناقل

يحدد الكشف عن حاملي المرض الأفراد الذين يحملون نسخة واحدة من الجين المتحور لاضطراب وراثي متنحي. عادةً لا تظهر على حاملي الجين أي أعراض ولكن يمكنهم نقل الجين إلى النسل. هذا الاختبار مهم للحالات المتنحية الصبغية الجسدية المتنحية والحالات المرتبطة بالكروموسوم X. يُجرى اختبار الحمض النووي لتقييم المخاطر الوراثية لدى الأزواج. ومن الأمثلة على ذلك التليف الكيسي والثلاسيميا ومرض تاي ساكس.

الفحص الجيني قبل الولادة

يتضمن الاختبار الجيني قبل الولادة اختبار الجنين للكشف عن التشوهات الوراثية قبل الولادة. وهو يساعد على اكتشاف الاضطرابات الوراثية أو التشوهات الكروموسومية الوراثية في وقت مبكر من الحمل. ويوجه الاختبار قرارات الوالدين ويوجه الرعاية الطبية أو التدخل الطبي المبكر. تشمل الاختبارات التشخيصية بزل السلى وأخذ عينة من الزغابات المشيمية واختبار الدم الجديد غير الجراحي الذي يكشف عن الحمض النووي للجنين الخالي من الخلايا (cfDNA) في الدورة الدموية للأم.

التنميط الجيني APOE

يحدد التنميط الوراثي للبروتين الشحمي E (APOE) المتغيرات في جين APOE، والتي تؤثر على استقلاب الدهون وخطر الإصابة بأمراض معينة، وخاصةً داء الزهايمر. قد يقلل الأليل ε2 من خطر الإصابة بالزهايمر، في حين أن الأليل ε3 الأكثر شيوعًا له خطر محايد فقط. يرتبط الأليل ε4 بارتفاع خطر الإصابة بمرض الزهايمر المتأخر. يُستخدم الاختبار لتقييم المخاطر الوراثية لمرض الزهايمر، وتوجيه استراتيجيات الوقاية الشخصية وتقييم مخاطر الإصابة بمرض الزهايمر. يتم إجراء اختبار الحمض النووي عن طريق عينة دم أو عينة من اللعاب.

عنواننا

ُالمملكة العربية السعودية، أبها

راسلنا عبر البريد الإلكتروني

drfatimagenes@outlook.com

اتصل بنا

0561070735